派格生物建立了完备的HECTOR(Highly Effective Target Screening & Molecule Modifier Platform)核心技术研发体系,基于对慢病领域未满足的临床需求、靶点机制的深入理解,结合在药物分子合理化设计方面的丰富经验,通过高效的筛选系统,确定具有优势性的先导化合物用于药物进一步的开发。

公司的HECTOR技术研发体系主要包括三个功能平台,即慢病数据库,药物分子设计平台和化合物筛选平台。


慢病数据库:

公司搭建了专注于慢病新药研发的慢病数据库。依托于该数据库,公司的研发团队可以准确抓取相关疾病信息、用药情况等数据,对潜在治疗靶点的作用机理、疗效、安全性等指标进行评估,筛选出符合产品特征的靶点,充分解析市场上针对该靶点化合物在慢病运用中存在的不足,进行新型化合物的设计和筛选,从而进一步改善靶点化合物的特性,提高未来临床应用价值。


药物分子设计平台:
根据慢病药物未满足的临床需求和现有靶点药物的不足,公司建立了慢病药物分子开发平台,并领先地将慢病药物分子开发平台广泛应用于慢病新药开发。基于多肽药物、蛋白药物及小分子药物的结构特点,对药物分子进行针对性的结构设计和修饰,提升药物分子的理化特性,如活性,受体结合率,稳定性,化合物半衰期等,从而改善化合物的不足,为慢病患者提供比现有药物更加安全、有效、便利的新型治疗手段。慢病药物分子设计平台包含聚乙二醇化技术平台和储备技术平台。其中,公司是国内较早能够进行药用级聚乙二醇研发、生产,特别是将聚乙二醇化技术应用于慢病药物全流程开发的领先科技企业,是极少数可自行生产药用聚乙二醇原料的新药研发公司之一,并已经利用该技术开发出多款针对不同慢病的多肽,蛋白和小分子产品进入临床或临床前阶段。公司着眼于未来慢病药物开发趋势,同时建立了储备技术平台,用于后续产品管线的开发。

化合物筛选平台:

基于前期的药物靶点锁定及化学分子设计和修饰,公司获取了大量具有成药潜力的先导化合物。为此,公司搭建了化合物筛选平台,根据所选慢病机理和靶点机制,选择合适的体内外筛选模型,进行候选化合物的筛选,获得符合预期的先导化合物,进一步提高未来药物开发的成功率。

公司通过HECTOR体系,已开发了不同类型的创新产品包括多肽、小分子化合物以及蛋白类化合物,涵盖不同慢病种类,并成功将产品推进到不同临床试验阶段。此外,公司紧跟科技前沿,不断创新,通过该体系持续进行创新化合物的设计,筛选和开发,为广大慢病患者提供具有优势性的创新药产品。