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1类控糖新药PB-201临床研究首例中国受试者成功入组


2019年8月28日,派格生物医药(苏州)有限公司(简称“派格”)用于2型糖尿病治疗的葡萄糖激酶激活剂PB-201的临床研究,在北京大学第三医院临床药理研究中心,首例中国2型糖尿病受试者成功入组。至此,1类控糖新药PB-201在中国2型糖尿病人群中获得充分循证医学证据的道路上,迈出了坚实的一步。


派格创始人兼首席执行官徐敏博士为国家千人计划特聘专家,引领团队专注于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝病、高尿酸血症/痛风等内分泌代谢性疾病治疗领域的创新药物研发。其中,自主研发的用于2型糖尿病治疗的皮下注射长效GLP-1受体激动剂PB-119,在中国和美国同期开展的两项临床II期研究已接近尾声,即将进入临床III期研究阶段。为丰沛糖尿病领域产品管线,派格与辉瑞公司达成战略合作,引进口服控糖新药—葡萄糖激酶激活剂PB-201在中国进一步研发。


PB-201为双重作用于肝脏和胰腺葡萄糖激酶的部分激活剂,是迄今在境外完成受试者例数最多(共计800余例)的葡萄糖激酶激活剂类药物。PB-201在中国2型糖尿病人群中开展的临床研究(国家药品监督管理局临床试验通知书CXHL1900018/9)首例受试者成功入组给药,以期其安全有效的治疗优势尽早得到证实。派格专业、高效的研发团队将秉承创新、持续卓越,研发出更多质优价平的良药惠及广大患者。