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派格生物医药有限公司是一家致力于药物聚乙二醇化技术,位于苏州工业园区独墅湖畔的一家高新技术研发型企业,环境优美,人文、学术气息浓厚,临近大学城高教区,是致力于生物医药研发的理想工作和生活的地方。公司坚持“以人为本”的理念,注重员工使用和培养,给员工提供发展空间,与企业和苏州经济共同成长。公司坚持用事业、感情、待遇来吸引人才和留住人才,施行 “对外具有竞争力,对内公平” ("external compatible and internal fair") 的薪资原则和符合园区标准的优厚福利待遇。

现公司业务主要分如下两块:1、用于药物修饰的各种聚乙二醇衍生的开发和制备;2、聚乙二醇化新药的研发。公司诚邀化学、制药领域的各路人才加盟,尤其是对聚乙二醇活性衍生物和药物的聚乙二醇化技术有经验者。欢迎有意申请人发送应聘信及简历至hr@pegbio.com,请在email正文中书写,不要以附件形式发。所提交的应聘信和简历将进入派格生物人才库,我们将根据相关人才需求及资历主动与申请人联系。

目前公司招聘下述职位:

高级化学研究员:1人
任职要求:
1、有机合成、药物化学或相关专业硕士或硕士以上学历;
2、能查阅文献,独立设计路线开发目标化合物;
3、能熟练使用英语读写听说;
4、附个人工作简历和工作简报(亲自参与合成过的化合物)。

化学实验员:2人
任职要求:
1、高分子聚合或相关专业本科学历;
2、英语4级;
3、能阅读化学类文献,熟悉化学实验的各种单元操作;
4、附个人简历,如无工作经历则附大学期间各科成绩单。

高级临床监查员:1人
一、职位描述:
1、高级临床监查员(Senior CRA)主要负责临床试验部项目管理,接受上级主管交代的项目后,负责项目实施中具体CRA的人员安排;
2、整个项目的质量控制及稽查;
3、撰写(方案、CRF及研究者手册限草案)、安排、沟通、协调及相关文件变更;
4、选择试验中心(Sponsor确定),签订协议,撰写临床试验研究计划;
5、与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;
6、临床试验相关文件归档确认。
二、任职要求:
1、医药相关专业本科及以上学历,硕士优先考虑;
2、至少3年以上临床试验项目管理经验,独立承接、执行过3个以上临床试验项目;
3、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;
4、能适应经常出差。

细胞培养研究员:1人
一、职位描述:
1、负责细胞的保种、培养;
2、负责有关的产品的细胞生物活性分析(包括方法学的开发研究及其验证)。
二、任职要求:
1、本科以上学历,药理相关专业;
2、熟悉生物活性分析的各种方法,尤其熟练掌握ELISA分析方法者优先;
3、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神;
4、有药物申报经验者优先。

药品注册主管/经理:1人
一、职位描述:
1、指导企业研发人员严格按照相关法律、法规进行药品研发工作;
2、负责新药报批IND和NDA相关资料的准备、整理和内部审核;
3、负责药品注册资料的递交申报,跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中出现的问题与相关机构进行沟通;
4、负责NDA过程中现场核查的协调准备工作;
5、及时把握有药事政策方面的信息,并同相关部门保持良好的联系;
6、了解相关产品注册信息;
7、部门总监交给的其他工作。
二、任职要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、有制药企业内从事注册报批工作2年以上工作经验;
3、了解药品注册程序,熟悉注册相关法规和技术指导原则;
4、有团队合作精神;敢于承担责任。

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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